MINŐSÉG ORVOSCSOPORT

"A jelen vizsgálata, a jövő biztonsága!"

MAGZATI RENDELLENESSÉGEK SZŰRÉSE

A leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek kockázatmentes genetikai szűrését végezzük anyai vérből.

Miért bízzak a Panorama® tesztben?

  • Mert egyedüliként különböztet meg anyai és a magzati DNS-t.
  • Mert újgenerációs technológiái használ.
  • Mert ez a legpontosabb Down szindróma szűrés anyai vérből.
  • Mert további fontos kromoszóma rendellenességeket is vizsgál.
  • Mert már a 9. terhességi héttől elvégezhető.
  • Ikerterhesség esetén is elvégezhető.
  • Mert ehhez kapcsolódik a legszéleskörűbb szolgáltatás.
  • Mert megbízható genetikai laboratóriumi háttér van mögötte.

A Panorama® teszt nyújtja a legszélesebb körű szolgáltatást, hiszen a terhesség teljes ideje alatt törődünk a kismamával.

Az alapszolgáltatás részét képezi a Down-, Edwards-, Patau-szindrómák szűrése, a nemi kromoszómák számbéli eltéréseinek a szűrése, a magzat nemének a meghatározása.

A vizsgálat egyedüliként szűri a triploidiát, mozaicizmust és az eltűnő ikerterhességet.

2017. októberétől ikerterhesség esetén is elérhető és egyedülállóként a jelenleg elérhető tesztek között képes magzati frakció értéket biztosítani mindkét magzathoz, meghatározni a magzatok nemét illetve megállapítani azt, hogy egy vagy kétpetéjű terhességről van szó.

A Panorama® a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja.

A Panorama® teszt egyetlen anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, mint például a Down-szindróma, Edwards-szindróma, Patau-szindróma, nemi kromoszóma eltérések, illetve triploidia, amelyek súlyos következményekkel járnak.

Mit vizsgál a Panorama®?

  • A Panorama® teszt 13 féle, a magzatot érintő súlyos kromoszómális elváltozást vizsgál.

    Kromoszóma számbeli eltérések:
    o Down-szindróma (21-es triszómia)
    o Edwards- szindróma (18-as triszómia)
    o Patau-szindróma (13-as triszómia)
    o Triploidia

    Nemi kromoszómát érintő rendellenességek:
    o Klinefelter-szindróma (XXY)
    o Tripla X-szindróma (XXX)
    o Turner-szindróma (X-monoszómia )
    o Jacob-szindróma (XYY)

    Mikrodeléciók:
    o 22q11.2 deléció / DiGeorge-szindróma
    o 1p36 deléciós szindróma
    o Angelman-szindróma
    o Chri-du-chat szindróma
    o Prader-Willi szindróma
    o A magzat nemének a pontos meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől)

A vizsgálat nem invazív (nem igényel műszeres beavatkozást), megbízható eredményt ad, és egyben az újszülött nemét is pontosan meghatározza.

A Panorama® teszt más, hasonló prenatalis vizsgálatokhoz képest alacsonyabb mértékben ad tévesen pozitív eredményt.

További előnye, hogy igen korán, a terhesség 9. hetétől kezdve elvégeztethető.

Áraink:

Panorama® Plus prenatális teszt. Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése: 189.000 Ft. 7-10 nap leletátfordulási idő.

Panorama® +22q prenatális teszt. DiGeorge-, Down-, Edwards-, Patau-szindrómák és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése: 199.000 Ft. 7-10 nap leletátfordulási idő.

Panorama® Extra prenatális teszt. Mikrodeléciós szindrómák, Down-, Edwards-, Patau- szindrómák és nemi kromoszóma rendellenességek szűrése: 239.000 Ft. 7-10 nap leletátfordulási idő.

MONOGEN prenatális teszt. A legszélesebb körű magzati szűrőteszt anyai szűréssel kiegészítve: 275.000 Ft. 15 nap leletátfordulási idő.

Panorama® ügyviteli díj (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben): 20.000 Ft.

Várjuk szeretettel Ajkán (8400 Ajka, Korányi u. 11.) és Veszprémben (8200 Veszprém, Nárcisz u. 27.).

E-mail: minosegorvos@gmail.com

Telefon: +36-70/289-7779

Bejelentkezés telefonon

36 70 289 7779